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SH-阿司匹林 (aspirin)/姜黄素 (curcumin) 共传输 mPEG-PLGA 纳米粒用于卵巢癌治疗的体外实验研究

 

Authors Zhou L, Duan X, Zeng S, Men K, Zhang X, Yang L, Li X
Received 10 March 2015
Accepted for publication 5 May 2015
Published 18 August 2015 Volume 2015:10 Pages 5205—5218
DOI http://dx.doi.org/10.2147/IJN.S84326
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewer comments 3
Editor who approved publication:  Dr Lei Yang

摘要：天然产物姜黄素（Cur）和硫化氢释放前药 HS-阿司匹林（SH-ASA）是两种潜在的抗肿瘤分子，但疏水性和低活性的问题极大地限制了它们的临床应用。本研究中，我们基于改良的水包油（O/W）单乳液溶剂挥发法，使用甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯共聚物（mPEG-PLGA）纳米粒包裹并共传输 SH-ASA 和姜黄素，制备得到一种新型的 SH-ASA/姜黄素（SH-ASA/Cur）共传输药物载体。所制备得到的 SH-ASA/Cur 共传输 mPEG-PLGA 纳米粒的平均粒径大小为 122.3±6.8nm，在水溶液中均一分散（PDI=0.179±0.016），具有高载药能力和稳定性。在体外，SH-ASA/姜黄素共传输 mPEG-PLGA 纳米粒对 ES-2 和 SKOV3 人卵巢癌细胞的生长具有明显的协同抑制作用，并顺利获得激活线粒体凋亡途径诱导肿瘤细胞凋亡。我们的研究结果表明，SH-ASA/Cur 共传输 mPEG-PLGA 纳米粒在卵巢癌的治疗中具有潜在的研究价值。
Keywords: drug delivery, cancer therapy, ovarian cancer, synergistic effect


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