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越鞠丸 (Yueju) 快速治疗抑郁症：一项随机双盲安慰剂对照初期临床研究

 

Authors Wu R, Zhu D, Xia Y, Wang H, Tao W, Xue W, Xia B, Ren L, Zhou X, Li GC, Chen G
Received 14 April 2015
Accepted for publication 8 June 2015
Published 6 August 2015 Volume 2015:11 Pages 2013—2021
DOI http://dx.doi.org/10.2147/NDT.S86585
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Prof. Dr. Roumen Kirov
Peer reviewer comments 4
Editor who approved publication:  Professor Wai Kwong Tang

背景：以氟西汀为代表的传统抗抑郁药物起效较慢。“越鞠丸”用来治疗情感障碍，进来发现其具有快速抗抑郁特点。本研究旨在确定越鞠丸在临床上快速治疗抑郁症的疗效。
方法：24 项汉密尔顿抑郁量表（HAMD）得分大于 20，无抗抑郁药物使用史的抑郁症的病人随机分入 2 组：实验组及对照组。实验组每天服用越鞠丸 23g 加氟西汀，对照组每天服用安慰剂加氟西汀，共服用 7 天。并且于服药前，服药后第 1, 3, 5, 7 天使用 24 项 HAMD 量表测评观察疗效。于服药前，及服药后第 1, 7 天检测血清脑源性神经营养因子（BDNF）水平。
结果：18 名病人完成实验，达到数据分析标准。与服药前相比，只有实验组 HAMD 得分显示出显著下降，并且最早始于服药后第 3 天，持续到服药后第 7 天（P <0.05）。HAMD 得分与血清 BDNF 水平无相关。然而，实验组在服药后第 1 天及第 7 天血清 BDNF 水平显著相关，而对照组无相关。
结论：越鞠丸可能快速治疗抑郁症，需要进一步实验来验证越鞠丸可安全，有效，快速起效的抗抑郁。
Keywords: Yueju, major depressive disorder, HDRS-24, MADRS, rapid-onset, BDNF



 

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