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三阴乳腺癌中泛素蛋白 D 高表达与表阿霉素 (epirubicin) 耐药和预后不良相关

 

Authors Han T, Liu Z, Li H, Xie W, Zhang R, Zhu L, Guo F, Han Y, Sheng Y, Xie X

Published Date July 2015 Volume 2015:8 Pages 1643—1649

DOI http://dx.doi.org/10.2147/OTT.S81214

Received 19 January 2015, Accepted 9 June 2015, Published 6 July 2015

Approved for publication by Dr William C Cho

背景：三阴乳腺癌（TNBC）是一种异质性的乳腺癌亚型，容易发生复发和转移，预后较差。所以表阿霉素为基石的化疗对 TNBC 患者十分重要，但表阿霉素的耐药严重地限制了临床应用，已成为 TNBC 治疗中的一大难题。泛素蛋白 D（UBD ）分子通常被认为是一种致癌基因，可以促进恶性肿瘤细胞的复发和转移。现在，有关 UBD 分子对 TNBC 中表阿霉素耐药及预后预测的价值尚未见报道。因此，本研究旨在探讨 UBD 分子对 TNBC 中表阿霉素耐药及预后预测的价值。
方法：应用 UBD 质粒转染 MDA-MB-231 细胞，暴露于不同浓度的表阿霉素，观察 UBD 对表阿霉素耐药的作用。应用免疫组化检测 78 例乳腺癌组织中 UBD 的表达情况。应用统计学方法分析 UBD 表达与 TNBC 治疗中表阿霉素耐药的关系。应用 Kaplan-Meier 生存分析探讨 UBD 表达与 TNBC 预后参数之间的相关性。
结果：在乳腺癌组织中 UBD 表达增加。体外实验结果发现，UBD 高表达与 TNBC 中表阿霉素耐药相关。与非 TNBC 相比，TNBC 中 UBD 呈高表达，在表阿霉素耐药中发挥了重要作用，且提示 TNBC 治疗的预后较差。
结论：UBD 可能在 TNBC 表阿霉素的耐药中起到重要作用。UBD 有望成为 TNBC 耐药中一个新的分子标志物和 TNBC 治疗中一个新的靶标。
关键词：预后，耐药，分子标志物


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